Генетические исследования в Киеве от Института Генетики Репродукции (ИГР)

Киевский медицинский центр ИГР(Институт генетики репродукции) эффективно производит генетические исследования эмбрионов, с целью выявления хромосомных нарушений, могущих впоследствии стать причиной тяжелой болезни ребенка. Используя самое современное медицинское оборудование, высокопрофессиональные врачи ИГР вовремя выявляют и диагностируют хромосомные болезни и генетические отклонения в эмбрионах при процедуре ЭКО или традиционном зачатии. Подобная диагностика называется предимплантационной, она была разработана в начале 1990-х годов и с тех пор с большой результативностью при меняется в рамках лечения бесплодия методами ЭКО и ИКСИ.

Определение хромосомных болезней по результатам тестов

Выявляемые хромосомные болезни обычно классифицируются на два типа: недуги, связанные со структурными нарушениями хромосом, а также болезни, причиняемые нарушением числа хромосом (к последним относятся синдром Дауна, Патау и Эдвардса).

Особенности новейшего неинвазивного пренатального теста НИПТ-ВТ

В последнее время особую популярность завоевал неинвазивный пренатальный тест высокой точности НИПТ-ВТ, который по результатам анализа крови беременной женщины может получить результат высочайшей точности на наличие синдромов у плода.

Популярные причины хромосомных заболеваний и варианты их диагностики

Хромосомные заболевания связаны с возрастом женщины, чем она старше, тем больше риск рождения ребенка с генетическим недугом. ПГД – единственная возможность выявить генетические нарушения на эмбриональной стадии развития организма. Тест ПГД бывает двух видов: анализ полярных тел и анализ эмбрионов. В первом случае объектом исследования является оплодотворенная яйцеклетка, во втором – эмбрион, причем биопсия его клеток позволяет выявить хромосомные нарушения уже на 3-ьи сутки.

Трехдневный эмбрион должен состоять из 8 бластомеров. Для ПГД берется один или два из них, после чего с помощью микроинструментов осуществляется анализ FISH, представляющий собой инновационный способ определения количества хромосом в бластомере.

Анализ ПГД рекомендуется проводить: женщинам старше 35 лет; супружеским парам с большим количеством самопроизвольных абортов или с безуспешными циклами ЭКО; парам с генетическими нарушениями в анамнезе.

У процедуры ПГД имеются многие преимущества: для процедуры ЭКО отбирается только та оплодотворенная яйцеклетка или эмбрион, которая не демонстрирует никаких генетических нарушений; клетки без хромосомных недугов позволяют в два раза повысить вероятность полноценного донашивания плода; снижается риск многоплодия; увеличивается вероятность успешной имплантации, а также беспроблемного рождения ребенка.

Во всем мире врачи доверяются процедурам ПГД и FISH. Их достоверность составляет около 97%. В Институте ИГР подобные процедуры успешно выполняются уже много лет, давая супружеским парам шанс стать счастливыми родителями.

Цены на популярные генетические исследования, такие как тест на отцовство, ДНК тест, кариотип, тест на наличие синдрома Дауна у плода  и прочее смотрите на странице сайта Института генетики репродукции.